公司简介
长沙晶易医药科技有限公司成立于2010年，专注提供药学临床一站式解决方案，并以高质高效的服务帮助医药企业提高研发效率，降低研发风险。目前是中南地区最大的药学+临床一站式CRO服务企业，业务规模进入全国行业前10%，硬件水平位居全国行业前5%。
2018年、2019年连续被评为中国医药研发公司20强。2019年11月，晶易历时两年合作开发的实验室信息化系统，率先在药学研究中心的制剂、分析、合成模块启用，真正实现研发全过程“无纸化”。2020年1月，晶易医药获得麓谷双创大赛总决赛全行业前三，生物医药领域第一名。
薪酬福利
（1）工作时间：五天双休制；
（2）基本福利：五险一金、带薪年假、入职体检、年度体检、法定节假日、婚假、产假、陪产假、病假、丧假；节假日福利、女工福利、生日、结婚、生育礼金等；
（3）奖金福利：丰厚的年终奖金、项目奖金；
（4）生活福利：免租金宿舍；宿舍配置独立热水器、空调、卫生间等，宿舍至公司直线距离<100米；
（5）培训福利：公司提供岗前培训、技能培训、外出培训深造的机会；
（6）晋升福利：为员工设计横向、纵向双晋升通道，为技术型、管理型人才发展提供合理的空间；
（7）人才福利：本科、硕士学历落户长沙可领12000、20000的人才补助金；
（8）其他福利：一年两次晋升通道、部门活动经费、出差补助等；
招聘岗位
合成研究员
转正待遇：8W-15W/年
岗位要求：
1、药学、药物合成、化学合成相关专业本科及以上学历，英语4级及以上；
2、具备扎实的有机化学、合成化学、药物化学相关的理论知识和实践能力；
3、工作积极主动、服从安排，热爱有机合成研发工作。
岗位职责：
1、在上级的指导下，能够完成相关的研究工作；
2、能够完成初步的总结报告撰写。
制剂研究员
转正待遇：8W-15W/年
岗位要求：
1、本科及以上学历，药物制剂、制药工程或药学相关专业；
2、学习能力强，英语4级及以上；
3、具有良好的执行力，为人诚实、正直，具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神；
岗位职责：
1、独立高效完成每日制剂实验，详细记录实验过程及现象；
2、记录和整理实验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；
3、负责实验室仪器设备的使用、清洁及日常维护和日常物料管理工作；
4、接受并按时完成公司或上级领导分派的其它各项工作。
分析研究员
转正待遇：8W-15W/年
岗位要求：
1、本科及以上学历，药学、药物分析、分析化学等相关专业；
2、具有良好的英文阅读能力和较强的资料检索、分析和整理能力，英语4级及以上；
岗位职责：
1、配合制剂研究人员完成样品分析工作；
2、记录和整理实验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；
3、完成上级领导交办的其他工作。
临床监查员
转正待遇：8W-15W/年
岗位要求：
1、临床药学或药学类相关专业本科及以上学历，英语4级及以上；
2、熟悉GCP及药品研发相关政策法规和工作流程；
3、具备较强的沟通协调、团队协作、时间管理、学习及抗压能力；
4、工作责任心强，细致严谨，性格外向并且亲和力强，能适应出差。
岗位职责：
1、按时完成所负责的试验中心项目的启动、开展及结束工作；
2、负责临床试验的监查工作，制定监查计划，完成监查报告，确保试验严格按照临床试验方案、相关法规、SOP进行；
3、协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件。
临床医学专员
转正待遇：8W-15W/年
岗位要求：
1、药学、医学相关专业硕士及以上学历；
2、具有较强的文献调研和撰写能力，出色的口头表达能力；
3、有临床研究经验者优先。
岗位职责：
1、协助项目调研、咨询等医学支持；
2、负责撰写、修订和审核临床试验方案、原始记录表、CRF、知情同意书、研究者手册、临床总结报告、临床研究综述等申报所需的临床项目资料。
统计专员
转正待遇：8W-15W/年
岗位要求：
1、统计学、应用统计学、流行病与卫生统计学相关专业硕士及以上学历；
2、有临床试验统计工作经验者优先。
岗位职责：
1、样本量设计：查阅既往文献获得相关信息对试验方案样本量试验设计提供依据；
2、数据集划分：根据随机分组表及分析测试单位提供的浓度测试数据，结合临床实际情况，依据方案进行数据集划分
3、统计分析：使用统计软件进行统计计算，并出具相关报告
4、统计方案、报告审核：根据CTD报告统计报表要求，对委托单位提供的统计分析方案、报告进行审核。
临床协调员
转正待遇：8W-15W/年
岗位要求：
1、临床医学或药学类相关专业本科及以上学历；
2、熟悉GCP及药品研发相关政策法规和工作流程；
3、具备较强的沟通协调、团队协作、时间管理、学习及抗压能力；
4、工作责任心强，细致严谨，性格外向并且亲和力强，能适应出差。
岗位职责：
1、协助临床研究开展中的受试者筛选入组工作；
2、协助进行试验物资及药品的管理；
3、协助进行临床研究资料的收集、整理、答疑及归档工作；
4、协助研究者完成受试者的随访及依从性管理；
生物分析研究员
转正待遇：8W-15W/年
岗位要求：
1、全日制本科及以上，药学类、化学类等相关专业
2、实操能力强，能熟练完成样品前处理操作，了解生物分析相关法规和指导原则
3、有BE分析操作人员优先，药代动力学或体内药物分析专业优先
岗位职责：
1、按相关文件进行分析方法的开发，根据建立的初步分析方法进行方法预验证；2、撰写原始记录，处理实验数据，并对数据的准确性负责；
3、整理溶液配制SOP、样品前处理操作SOP并制定方法验证计划表，依据相关文件开展方法验证工作，完善溶液配制、样品前处理操作、样品分析测试操作SOP；
4、样品分析测试：SOP取样并进行样品前处理后，根据SOP、方案，负责对前处理后的样品及实验数据
化学分析研究员
转正待遇：8W-15W/年
岗位要求：
1、大学本科及以上学历，药学、药物分析、分析化学等相关专业；
2、具有良好的英文阅读能力和较强的资料检索、分析和整理能力；
3、能够熟练使用HPLC、GC、溶出仪、紫外分光光度仪等设备，能够独立进行分析方法开发和方法学验证。
岗位职责：
1、负责分析方法建立和验证的实施；
2、配合制剂、原料或其他研究人员完成样品分析工作，包括起始原料、中间体、成品的检测及稳定性试验研究；
3、记录和整理实验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；
4、对研究结果进行分析总结，并根据最新注册法规要求，撰写相关注册申报资料。
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