公司简介:
湖南协创药品开发有限公司于2016年成立,本公司主要为新药研发(化学药品新药、仿制药的开发,中药新药开发,保健食品的开发),创始人从事新药新药研发、生产技术管理10多年,拥有广泛的药学专家资源。公司全部员工为本科以上学历,有美国留学博士,以及211名牌大学的硕士研究生,全部具体丰富的工作经验。公司最近承接了的研究项目都为技术含量高,具有挑战性,如果您加入本公司,会有很多学习机会,煅练机会,通过承担项目,可以很快的成长起来。您与公司一起成长,您与公司一起承担责任,一起分享成果。
岗位介绍
一、制剂项目负责人(3名)
薪资:5K~8K/工作地点:长沙高新开发区麓天路8号/学历:大学本科及本科以上。
需求专业:
药学/中药学/制药工程
岗位职责:
1、检索中文、外文文献,专利;
2、初步设计试验方案,或者根据试验方案进行小试、中试工艺研究;
3、撰写工艺研究部分申报资料;
岗位要求:
1、大学本科及以上学历,药物制剂、制药工程、药学、中药学等相关专业毕业;
2、熟悉药品注册管理办法和相关法规,具有1年以上制剂相关工作经验,能够操作口服固体制剂及注射剂常规生产设备,对其他剂型有了解(有撰写CTD申报资料、生产文件经验的优先);
3、具有良好的语言文字组织、书写能力及一定的英语阅读能力,并能熟练使用各类办公软件;
4、勤奋敬业、积极进取,具有不断学习以及独立解决问题的能力;
5、强烈责任心及团队合作精神,并具有良好的沟通、协调、组织及社交能力;
6、有强烈意愿来长沙工作及安家。
岗位介绍
二、制剂研究员(3名)
薪资:4K~6K/工作地点:长沙高新开发区麓天路8号
岗位职责:
1、检索中文、外文文献,专利;
2、初步设计试验方案,或者根据试验方案进行小试、中试工艺研究;
3、撰写工艺研究部分申报资料;
职位要求:
1、大学本科及以上学历,药物制剂、制药工程、药学、中药学等相关专业毕业;
2、熟悉药品注册管理办法和相关法规,具有1年以上制剂相关工作经验,能够操作口服固体制剂及注射剂常规生产设备,对其他剂型有了解(有撰写CTD申报资料、生产文件经验的优先);
3、具有良好的语言文字组织、书写能力及一定的英语阅读能力,并能熟练使用各类办公软件;
4、勤奋敬业、积极进取,具有不断学习以及独立解决问题的能力;
5、强烈责任心及团队合作精神,并具有良好的沟通、协调、组织及社交能力;
6、有强烈意愿来长沙工作及安家。
三、质量标准研究项目负责人(4名)
薪资:5K~8K/工作地点:长沙高新开发区麓天路8号
岗位职责:
1、负责项目的思路设计及任务分配;
2、熟悉检索药学外文文献、专利,并能翻译成中文;
3、带领项目组进行新药(化学药)质量方法的建立和验证,以及新药常规检测及稳定性研究工作;
4、负责新药申报资料撰写及原始记录书写,指导项目组成员撰写申报资料,监督原始记录书写。
任职要求:
1、药学、中药学、药物分析、药物化学、应用化学等相关专业,本科及以上学历;
2、熟悉药品注册法规、申报资料的撰写及分析方法的验证;
3、有超过1个仿制药或新药的资料撰写和申报经历;
4、带领超过3人或以上的团队工作经历;
5、有强烈意愿来长沙工作及安家。
四、质量标准研究员(5名)
薪资:3K~5K/工作地点:长沙高新开发区麓天路8号
岗位职责:
1.负责分析研究方法的建立及验证;
2.负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作,并最终建立质量标准;
3.负责撰写药物分析方面的申报资料;
4.记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性;
5.药物分析仪器的日常维护和检定,实验室安全保证。
任职要求:
1、药学、药物分析、药物化学、应用化学等相关专业,本科及以上学历;
2、熟练操作高效液相,气相,紫外,溶出度仪等检测仪器;
3、熟悉药品注册法规、申报资料的撰写及分析方法的验证;
4、有强烈意愿来长沙工作及安家。
5、药物分析仪器的日常维护和检定,实验室安全保证。
五、福利待遇:
1、试用期满后给员工购买五险一金,5天工作制,加班补助,餐费补助。
2、每年一次旅游
联系方式:
联系 人:李经理
联系电话:0731-85368816 1863771517
联系邮箱:18163771517@163.com
联系地址:长沙高新开发区麓天路8号橡树园8栋604房